Sağlık Bakanlığı 15 ilacı geri çekti

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun internet sitesinden yapılan duyuruda, bilimsel çalışmalar sonucunda, mide rahatsızlıklarında kullanılan "domperidon" etkin maddeli ilacın, yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda kalp rahatsızlıklarına yol açabileceği gerekçesiyle, geri çekme kararı alındığı ifade edildi.

Duyuruda, söz konusu ilaçların Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency-EMA) tarafından bir süre önce incelemeye alındığı, kardiyovasküler yan etkileri nedeniyle ilaçların kullanım süresinde, dozunda ve hangi rahatsızlıklarda kullanılacağı konusunda kısıtlamaya gidildiği belirtildi.

Uygun olmayan dozda ve ambalaj boyutunda olan ürünler ile bu etkin maddenin içerisinde yer aldığı kombinasyon halindeki ürünlerin ruhsatının askıya alındığı kaydedilen duyuruda, halihazırda piyasada olan ürünlerin ise birinci sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan tüm yerler) geri çekilmesine karar verildiği bildirildi.

Duyuruda ayrıca, bu kapsam dışında kalan "domperidon" etkin maddeli ürünlerin piyasada bulunmasında bir sakınca olmadığına da yer verildi.

Sağlık Bakanlığı'nın web sitesinde duyurulan açıklamada belirtilen 15 ilacın listesi;

DELOX 30MG SR PELLET İÇEREN KAPSÜL

DEXGARD 30/30MG MR KAPSÜL

DEXRİDON MR 30/10 MG KAPSÜL

DOPROKİN-S ORAL SÜSPANSİYON

DUEDOM 30/10MG KAPSÜL

DUEDOM 60/10MG KAPSÜL

DUOLANS 15/10MG KAPSÜL

DUOLANS 15/30MG SR KAPSÜL

DUOLANS 30/30MG SR KAPSÜL

LACOMBI 15/10 MG KAPSÜL

LACOMBİ 30/10 MG KAPSÜL

RABECOMB 20/10MG KAPSÜL

RABECOMB 20/30MG MR KAPSÜL

RABELIS PLUS 20/10 MG KAPSÜL

RABELIS PLUS 20/30 MG MR KAPSÜL